R-PMPA CAS: 206184-49-8
Nombor Katalog | XD93424 |
Nama Produk | R-PMPA |
CAS | 206184-49-8 |
Formu Molekulla | C9H16N5O5P |
Berat Molekul | 305.23 |
Butiran Storan | Ambien |
Spesifikasi produk
Penampilan | Serbuk putih |
Assay | 99% min |
R-PMPA, juga dikenali sebagai tenofovir disoproxil fumarate (TDF), ialah ubat antiviral yang digunakan terutamanya dalam rawatan jangkitan virus immunodeficiency manusia (HIV) dan jangkitan hepatitis B (HBV) kronik.Ia adalah prodrug oral yang ditukar kepada bentuk aktifnya, tenofovir diphosphate, di dalam badan.R-PMPA tergolong dalam kelas ubat yang dipanggil nucleotide reverse transcriptase inhibitors (NRTIs).Ia berfungsi dengan menghalang enzim transkripase terbalik, yang penting untuk replikasi HIV dan HBV.Dengan menyekat langkah penting dalam proses replikasi virus ini, R-PMPA membantu mengurangkan beban virus dan melambatkan perkembangan penyakit. Apabila digunakan dalam rawatan HIV, R-PMPA sering ditetapkan sebagai sebahagian daripada terapi antiretroviral gabungan (cART) rejimen.Ia diberikan bersama ubat antiretroviral lain dari kelas ubat yang berbeza untuk meningkatkan keberkesanan dan meminimumkan perkembangan rintangan dadah.Rejimen cART khusus akan bergantung pada faktor pesakit individu, seperti peringkat jangkitan HIV, sejarah rawatan terdahulu dan sebarang keadaan kesihatan serentak. Dalam rawatan jangkitan HBV kronik, R-PMPA biasanya ditetapkan sebagai monoterapi atau digabungkan dengan ubat antivirus lain.Tempoh rawatan boleh berbeza-beza bergantung pada keparahan jangkitan dan tindak balas individu terhadap ubat. Dos R-PMPA akan ditentukan oleh profesional penjagaan kesihatan berdasarkan faktor seperti fungsi buah pinggang, umur, berat badan, dan kehadiran sebarang keadaan perubatan lain.Adalah penting untuk mengikuti arahan dos yang ditetapkan dan tidak melaraskan dos tanpa berunding dengan pembekal penjagaan kesihatan. R-PMPA umumnya diterima dengan baik, tetapi seperti mana-mana ubat, ia boleh menyebabkan kesan sampingan.Kesan sampingan yang biasa termasuk loya, muntah, cirit-birit, dan sakit kepala.Dalam sesetengah kes, R-PMPA boleh menyebabkan kesan buruk yang lebih serius, seperti disfungsi buah pinggang atau kehilangan ketumpatan mineral tulang.Pemantauan tetap fungsi buah pinggang dan kesihatan tulang disyorkan semasa rawatan. Adalah penting untuk mengambil R-PMPA tepat seperti yang ditetapkan dan mematuhi rejimen rawatan secara konsisten.Kehilangan dos atau menghentikan rawatan lebih awal boleh membawa kepada perkembangan rintangan dadah dan mengurangkan keberkesanan rawatan. Ringkasnya, R-PMPA (tenofovir disoproxil fumarate) ialah ubat antiviral yang digunakan dalam rawatan jangkitan HIV dan jangkitan HBV kronik.Ia berfungsi dengan menghalang proses replikasi virus dan sering digunakan sebagai sebahagian daripada terapi gabungan untuk HIV.Pemantauan rapi dan pematuhan terhadap rawatan adalah penting untuk hasil yang optimum.Rundingan dengan profesional penjagaan kesihatan adalah penting untuk menentukan pelan rawatan yang sesuai dan untuk menguruskan sebarang kemungkinan kesan sampingan.