Produk

PMSF ialah perencat serine/cysteine ​​​​protease yang tidak dapat dipulihkan yang biasa digunakan dalam penyediaan lisat sel.

Kajian in vitro: PMSF (2 mM) menghalang pengumpulan inositol fosfat yang dirangsang carbachol sebanyak 15%-19% sahaja dengan kehadiran Li+.Perencatan perolehan fosfoinositide oleh PMSF adalah disebabkan oleh satu atau lebih langkah berikutan pemecahan fosfoinositida [1].PMSF menghalang asilasi sisa inositol perantaraan GPI dalam aliran darah T. brucei.PMSF menghalang pembentukan glikolipid C tetapi bukan pembentukan semula asid lemak secara in vitro.PMSF menghalang penambahan asilasi GPI dan etanolamin phosphatase dalam trypanosom procyclic, tetapi tidak dalam sel Hela [2].

Kajian in vivo: PMSF (0.1 mL/10 g b.wt, ip) menghasilkan antinociception, seperti yang ditunjukkan oleh peningkatan tindak balas dos dalam %MPE dalam penilaian kependaman tail-flick, tetapi gagal menghasilkan perencatan motor responsif dos yang jelas.Tikus yang menerima suntikan intraperitoneal PMSF mempamerkan kesan cannabinoid termasuk antinociception, hipotermia dan imobilitas dengan nilai ED50 masing-masing 86, 224 dan 206 mg/kg.Prarawatan PMSF (30 mg/kg) meningkatkan kesan anandamide pada tindak balas tail-flick (antinociception), aktiviti lokomotor dan mobiliti masing-masing sebanyak 5 kali ganda, 10 kali ganda dan 8 kali ganda [3].

Eksperimen haiwan: Tikus ICR jantan seberat 18 hingga 25 g digunakan dalam ujian.PMSF telah dilarutkan dalam minyak bijan dan ditadbir secara intraperitoneal dalam isipadu 0.1 mL/10 g b.wt.Sentiasa berikan PMSF 10 minit sebelum anandamide intravena atau suntikan kenderaan.Tikus telah disesuaikan dengan bilik penilaian semalaman tanpa gangguan makanan atau air.Selepas anandamide intravena atau pentadbiran kenderaan, setiap haiwan dinilai seperti berikut: 5 minit untuk tindak balas latensi tail-flick (antinociceptive) dan 5 hingga 15 minit untuk aktiviti spontan (motor);atau 5 minit untuk suhu teras (rektum) dan cincin Imobilisasi (catalepsy) selama 5 hingga 10 minit.