![Palladium,[1,3-bis[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylidene]chloro[(1,2,3-h)-(2E )-3-fenil-2-propen-1-yl]-,stereoisomer Cas:884879-23-6 Imej Pilihan](http://cdn.globalso.com/xdbiochems/884879-23-6.jpg)
Palladium,[1,3-bis[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylidene]chloro[(1,2,3-h)-(2E )-3-fenil-2-propen-1-yl]-,stereoisomer Cas:884879-23-6
| Nombor Katalog | XD90699 |
| Nama Produk | Palladium,[1,3-bis[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylidene]chloro[(1,2,3-h)-(2E )-3-fenil-2-propen-1-yl]-,stereoisomer |
| CAS | 884879-23-6 |
| Formula molekul | NeoalystCX31 |
| Berat Molekul | - |
| Butiran Storan | Suhu bilik |
Spesifikasi produk
| Ujian | 99% |
| Takat lebur | 205-208°C |
Penggunaan kompleks [(NHC)Pd(R-allyl)Cl] generasi kedua untuk tindak balas gandingan silang Suzuki-Miyaura dan Buchwald-Hartwig yang melibatkan halida heteroaromatik pada suhu bilik dilaporkan.Contoh pertama gandingan silang Suzuki-Miyaura suhu bilik bagi aril klorida yang dinyahaktifkan dengan asid boronik alkenil juga didedahkan.Penggantian terminal pada bahagian alil kompleks paladium memudahkan pengaktifannya pada suhu bilik yang membawa kepada spesies pemangkin yang sangat aktif yang membolehkan transformasi pemangkin sekarang dilakukan dengan pantas menggunakan keadaan tindak balas yang sangat ringan.Pemuatan mangkin boleh serendah 10 ppm untuk aminasi aril Buchwald-Hartwig dan 50 ppm untuk tindak balas Suzuki-Miyaura.
