Produk

Keseriusan rintangan mikrob digabungkan dengan kekurangan antimikrob baru telah meningkatkan minat dalam pembangunan peptida antimikrob (AMP) sebagai terapeutik baru.Dalam kajian ini, kami menilai aktiviti antimikrob dua peptida sintetik pendek, iaitu, RRIKA dan RR.Peptida ini mempamerkan aktiviti antimikrob yang kuat terhadap Staphylococcus aureus, dan kesan antimikrobnya telah dipertingkatkan dengan ketara dengan penambahan tiga asid amino dalam terminal C, yang seterusnya meningkatkan amphipathicity, hydrophobicity, dan cas bersih.Selain itu, RRIKA dan RR menunjukkan kesan bakteria yang ketara dan cepat terhadap pencilan Staphylococcus klinikal dan tahan dadah, termasuk Staphylococcus aureus (MRSA) yang tahan methicillin, S. aureus (VISA), S. aureus (VRSA) yang tahan vancomycin. , S. aureus tahan linezolid, dan Staphylococcus epidermidis tahan methicillin.Berbeza dengan banyak AMP semulajadi, RRIKA dan RR mengekalkan aktiviti mereka dengan kehadiran kepekatan fisiologi NaCl dan MgCl2.Kedua-dua RRIKA dan RR meningkatkan pembunuhan lysostaphin lebih daripada 1,000 kali ganda dan membasmi pengasingan MRSA dan VRSA dalam masa 20 minit.Tambahan pula, peptida yang dibentangkan adalah lebih baik dalam mengurangkan biofilm melekat S. aureus dan S. epidermidis berbanding dengan keputusan dengan antibiotik konvensional.Penemuan kami menunjukkan bahawa kesan staphylocidal peptida kami adalah melalui permeabilisasi membran bakteria, yang membawa kepada kebocoran kandungan sitoplasma dan kematian sel.Tambahan pula, peptida tidak toksik kepada sel HeLa pada 4 hingga 8 kali ganda kepekatan antimikrobnya.Aktiviti antimikrobial yang kuat dan tidak sensitif garam bagi peptida ini memberikan calon terapeutik yang menarik untuk rawatan jangkitan S. aureus yang tahan pelbagai ubat.