Produk

Fibrosis pulmonari idiopatik dianggap melibatkan kecederaan paru-paru yang disebabkan oleh spesies oksigen reaktif (ROS), yang seterusnya diikuti oleh fibrosis yang tidak normal.Peningkatan faktor pertumbuhan berubah (TGF)-β1 yang disebabkan oleh bilangan myofibroblast memainkan peranan penting dalam fibrosis abnormal ini.Kami baru-baru ini mendapati bahawa mepenzolate bromide (mepenzolate), yang telah digunakan secara klinikal untuk merawat gangguan gastrousus, mempunyai sifat mengurangkan ROS.Dalam kajian ini, kami mengkaji kesan mepenzolate pada fibrosis pulmonari yang disebabkan oleh bleomycin dan disfungsi paru-paru pada tikus.Keterukan fibrosis pulmonari dinilai oleh penilaian histopatologi dan penentuan tahap hidroksiprolin.Mekanik paru-paru (keanjalan) dan fungsi pernafasan [kapasiti vital paksa (FVC)] dinilai menggunakan ventilator terkawal komputer.Fungsi pernafasan juga dinilai dengan memantau ketepuan oksigen arteri perkutaneus (SpO2).Pentadbiran intratrakeal mepenzolate sebelum rawatan bleomycin mengurangkan tahap fibrosis paru-paru dan perubahan dalam mekanik paru-paru dan membawa kepada pemulihan ketara kedua-dua FVC dan SpO2 berbanding dengan kawalan.Tambahan pula, mepenzolate menghasilkan kesan terapeutik walaupun ia diberikan selepas perkembangan fibrosis.Pentadbiran mepenzolate juga menghalang kematian sel pulmonari yang disebabkan oleh bleomycin dan tindak balas keradangan dan peningkatan bilangan myofibroblast.Mepenzolate juga menurunkan aktiviti NADPH oksidase dan tahap TGF-β1 aktif atau peningkatan aktiviti glutathione S-transferase (GST) dengan kehadiran rawatan bleomycin.Keputusan ini menunjukkan bahawa pentadbiran intratracheal mepenzolate mengurangkan fibrosis pulmonari yang disebabkan oleh bleomycin dan disfungsi paru-paru pada tikus.Kesan ini mungkin disebabkan oleh kesan perencatan ubat ini pada aktiviti NADPH oksidase dan TGF-β1 dan kesan rangsangannya pada GST.