Produk

Beberapa analog guanosin, iaitu acyclovir (dan valaciclovir prodrug oralnya), penciclovir (dalam bentuk prodrug oral, famciclovir) dan ganciclovir, digunakan secara meluas untuk rawatan herpesvirus [iaitu virus herpes simplex jenis 1 (HSV-1), dan jenis 2 (HSV-2), virus varicella-zoster (VZV) dan/atau sitomegalovirus manusia (HCMV)].Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, beberapa analog guanosin baharu telah dibangunkan, termasuk terbitan siklopropilmetil dan -methenyl 3 anggota (A-5021 dan synguanol) dan terbitan 6 anggota D- dan L-sikloheksenil.Aktiviti analog guanosin asiklik/karbosiklik telah ditentukan terhadap spektrum virus yang luas, termasuk HSV-1, HSV-2, VZV, HCMV, dan juga virus herpes manusia jenis 6 (HHV-6), jenis 7 (HHV- 7) dan jenis 8 (HHV-8), dan virus hepatitis B (HBV).Analog guanosin baharu (iaitu A-5021 dan D- dan L-sikloheksenil G) didapati sangat aktif terhadap virus tersebut (HSV-1, HSV-2, VZV) yang mengekod untuk kinase timidin (TK) tertentu, mencadangkan bahawa aktiviti antivirus mereka (sekurang-kurangnya sebahagiannya) bergantung kepada fosforilasi oleh TK yang disebabkan oleh virus.Aktiviti antivirus yang ditandakan juga diperhatikan dengan A-5021 terhadap HHV-6 dan dengan D- dan L-cyclohexenyl G terhadap HCMV dan HBV.Aktiviti antiviral analog nukleosida asiklik/karbosiklik boleh diperkuatkan dengan ketara oleh asid mikofenolik, perencat kuat inosine 5'-monophosphate (IMP) dehidrogenase.Analog guanosin karbosiklik baharu (iaitu A-5021 dan D- dan L-sikloheksenil G) mempunyai janji yang besar, bukan sahaja sebagai agen antivirus untuk rawatan jangkitan herpesvirus, tetapi juga agen antitumor untuk gabungan terapi gen/kemoterapi kanser, dengan syarat bahawa (sebahagian daripada) sel tumor telah ditransduksi oleh gen TK virus (HSV-1, VZV).