Produk

Sel stem mesenchymal (MSCs) telah dilaporkan sebagai sumber yang menarik untuk penjanaan sel β pengganti yang boleh dipindahkan.Barisan sel progenitor mesenchymal embrio murine C3H10T1/2 telah diiktiraf sebagai model untuk MSC, kerana potensi pembezaan berbilang keturunannya.Tujuan kajian ini adalah untuk meneroka sama ada sel C3H/10T1/2 mempunyai potensi untuk dibezakan kepada sel penghasil insulin (IPC).Di sini, kami menyiasat dan membandingkan pembezaan in vitro MSC tikus dan sel C3H10T1/2 ke dalam IPC.Selepas sel menjalani pembezaan IPC, ekspresi penanda pembezaan dikesan oleh imunositokimia, tindak balas rantai transkripsi-polimerase terbalik (RT-PCR), RT-PCR masa nyata kuantitatif (qRT-PCR) dan pembongkaran Barat.Rembesan insulin dinilai oleh enzim-linked immunosorbent assay (ELISA).Tambahan pula, sel-sel yang dibezakan ini telah dipindahkan ke dalam tikus diabetes yang disebabkan oleh streptozotocin dan fungsi biologi mereka diuji dalam vivo.Kajian ini melaporkan kaedah 2 peringkat untuk menjana IPC daripada sel C3H10T1/2.Di bawah keadaan induksi khusus selama 7-8 hari, sel C3H10T1/2 membentuk badan spheroid tiga dimensi (SB) dan merembeskan insulin, manakala penjanaan IPC yang diperoleh daripada MSC tikus memerlukan masa yang lama (lebih daripada 2 minggu).Tambahan pula, IPC yang diperoleh daripada sel C3H10T1/2 ini disuntik ke dalam tikus diabetes dan meningkatkan glukosa basal, berat badan dan mempamerkan ujian toleransi glukosa normal.Kajian ini menyediakan model in vitro yang mudah dan setia untuk menyiasat lebih lanjut mekanisme yang mendasari pembezaan IPC MSC dan terapi penggantian sel untuk diabetes.