Carbenicillin disodium salt CAS:4800-94-6 Serbuk putih hingga putih pudar
Nombor Katalog | XD90371 |
Nama Produk | garam Carbenicillin disodium |
CAS | 4800-94-6 |
Formula molekul | C17H16N2Na2O6S |
Berat Molekul | 422.36 |
Butiran Storan | 2 hingga 8 °C |
Kod Tarif Diharmonikan | 29411000 |
Spesifikasi produk
pH | 5.5-7.5 |
Kandungan air | ≤ 6.0% |
Keterlarutan | Larutan jernih dan sedikit kuning |
Ujian | 99% |
Potensi | 830ug/mg |
Pirogen | ≤ 80mg/kg |
Penghantaran | Mematuhi |
Penampilan | Serbuk putih hingga putih pucat |
Bahan Penyerap Iodin | ≤ 8.0% |
gred usp | Mematuhi |
Ujian (penisilin G) | Mematuhi |
Fibrosis kistik adalah gangguan genetik di mana lendir yang tidak normal dalam paru-paru dikaitkan dengan kerentanan kepada jangkitan yang berterusan.Eksaserbasi paru-paru adalah apabila gejala jangkitan menjadi lebih teruk.Antibiotik adalah bahagian penting dalam rawatan untuk eksaserbasi dan antibiotik yang disedut boleh digunakan secara bersendirian atau bersama-sama dengan antibiotik oral untuk eksaserbasi yang lebih ringan atau dengan antibiotik intravena untuk jangkitan yang lebih teruk.Antibiotik yang disedut tidak menyebabkan kesan buruk yang sama seperti antibiotik intravena dan mungkin membuktikan alternatif pada orang yang mempunyai akses yang lemah kepada urat mereka.Untuk menentukan sama ada rawatan eksaserbasi paru-paru dengan antibiotik yang disedut pada orang dengan cystic fibrosis meningkatkan kualiti hidup mereka, mengurangkan masa rehat sekolah atau tempat kerja dan meningkatkan kelangsungan hidup jangka panjang mereka. Kami mencari ClinicalTrials.gov dan Pendaftaran Ujian Klinikal Australia dan New Zealand untuk ujian yang berkaitan.Tarikh carian terakhir: 15 Mac 2012Kami juga mencari Daftar Percubaan Cystic Fibrosis G roup Cochrane Cystic Fibrosis.Tarikh carian terakhir: 01 Jun 2012.Ujian terkawal rawak pada orang yang mengalami fibrosis kistik dengan keterukan paru-paru yang mana rawatan dengan antibiotik yang disedut dibandingkan dengan plasebo, rawatan standard atau antibiotik yang disedut yang lain antara satu hingga empat minggu. Dua penulis ulasan secara bebas memilih percubaan yang layak, menilai risiko berat sebelah dalam setiap percubaan dan mengekstrak data.Pengarang percubaan yang disertakan telah dihubungi untuk mendapatkan maklumat lanjut. Enam percubaan dengan 208 peserta telah dimasukkan dalam semakan.Percubaan adalah heterogen dalam reka bentuk dan campur tangan (namun, semua termasuk ujian berbanding rejimen antibiotik yang disedut berbanding intravena).Risiko berat sebelah sukar dinilai dalam kebanyakan ujian.Keputusan tidak dilaporkan sepenuhnya dan hanya data terhad tersedia untuk analisis.Empat ujian melaporkan beberapa keputusan mengenai volum ekspirasi paksa pada satu saat dan mendapati tiada perbezaan ketara antara antibiotik yang disedut dan campur tangan anak perbandingan.Dalam dua daripada ujian ini menggunakan 300 mg tobramycin yang disedut, perubahan dalam isipadu hembusan paksa pada satu saat adalah serupa dengan tobramycin intravena;dan dalam satu percubaan masa sehingga pemburukan seterusnya tidak berbeza.Tiada kesan buruk yang penting dilaporkan. Terdapat sedikit bukti peringkat tinggi yang berguna untuk menilai keberkesanan antibiotik yang disedut untuk rawatan pemburukan pulmonari pada orang yang mengalami fibrosis kistik.Percubaan yang disertakan tidak cukup berkuasa untuk mencapai matlamat mereka.Oleh itu, kami tidak dapat menunjukkan sama ada satu rawatan lebih baik daripada yang lain atau tidak.Penyelidikan lanjut diperlukan untuk menentukan sama ada tobramycin yang disedut boleh digunakan sebagai alternatif kepada tobramycin intravena untuk beberapa eksaserbasi paru-paru.