Produk

Neuroblastoma, kanser sistem saraf simpatetik, adalah tumor pepejal ekstrakranial yang paling biasa pada kanak-kanak.Penguatan MYCN dan peningkatan isyarat BDNF/TrkB adalah ciri tumor berisiko tinggi;namun, hanya ˜25% daripada tumor malignan memaparkan ciri-ciri ini.Oleh itu, pengenalpastian biomarker tambahan dan sasaran terapeutik adalah penting.Oleh kerana aminoacylase 1 (ACY1), asid amino deacetylase, ialah penindas tumor yang diduga dalam paru-paru sel kecil dan karsinoma sel renal, kami menyiasat sama ada ia atau ahli keluarga lain aspartoacylase (ASPA, aminoacylase 2) atau aminoacylase 3 (ACY3) boleh berfungsi fungsi yang sama dalam neuroblastoma.Ekspresi aminoacylase telah diperiksa dalam TrkB-positif, MYCN-amplified (SMS-KCNR dan SK-N-BE) dan TrkB-negatif, bukan-MYCN-amplified (SK-N-AS, SK-N-SH, SH-SY5Y dan SH-EP) saluran sel neuroblastoma.Setiap aminoacylase mempamerkan penyetempatan spatial yang berbeza (iaitu, ACY1 sitosol, ASPA berkaitan membran dan ACY3 nuklear).Apabila sel SK-N-SH dirawat dengan agen pembezaan saraf (cth, asid retinoik dan cAMP) dalam media yang mengandungi 10% serum, ACY1 adalah satu-satunya aminoacylase yang ekspresinya dikawal selia.ASPA terutamanya dinyatakan dalam sel SH-EP daripada sublineage glial.ACY3 lebih tinggi dinyatakan dalam garisan TrkB-positif, MYCN-amplified.Ketiga-tiga aminoacylases telah dinyatakan dalam kelenjar adrenal manusia biasa, tapak biasa asal neuroblastoma, tetapi hanya ACY1 dan ACY3 yang memaparkan ekspresi yang boleh dikesan dalam tumor neuroblastoma primer.Perlombongan data bioinformatik survival Kaplan-Meier mendedahkan bahawa ekspresi ACY3 yang tinggi dikaitkan dengan prognosis yang buruk, manakala ekspresi rendah ACY1 atau ASPA dikaitkan dengan prognosis yang buruk.Data ini menunjukkan bahawa ekspresi aminoacylase didisregulasi dalam neuroblastoma