2-Asid oxobutyric CAS:600-18-0 pes tidak berwarna
Nombor Katalog | XD90263 |
Nama Produk | 2-Asid oxobutyric |
CAS | 600-18-0 |
Formula molekul | C4H6O3 |
Berat Molekul | 102.089 |
Butiran Storan | -20 °C |
Kod Tarif Diharmonikan | 2918300090 |
Spesifikasi produk
Ketumpatan | 1.182 |
Takat lebur | 30-34 °C |
Takat didih | 84 °C |
Penampilan | pes tidak berwarna |
Ujian | 99% |
1. D-2-hydroxybutanoate aktif secara optik ialah perantaraan blok binaan yang penting untuk ubat-ubatan dan poli terbiodegradasi (2-hydroxybutanoate).Resolusi kinetik rasemik 2-hidroksibutanoat mungkin merupakan alternatif hijau dan wajar untuk pengeluaran D-2-hidroksibutanoat.Dalam kerja ini, D-2-hydroxybutanoate pada kepekatan tinggi (0.197 M) dan lebihan enansiomer yang tinggi (99.1%) telah dihasilkan oleh L-laktat dehidrogenase (L-iLDH) bebas NAD yang mengandungi biomangkin.2-Oxobutanoate, satu lagi perantaraan penting, dihasilkan bersama pada kepekatan tinggi (0.193 M).Menggunakan proses pertukaran ion mudah dengan resin penukar anion makroporous D301, D-2-hydroxybutanoate diasingkan daripada sistem biotransformasi dengan pemulihan yang tinggi sebanyak 84.7%.
2. Sintesis asimetri asid amino tidak semulajadi telah ditunjukkan oleh omega-transaminase daripada Vibrio fluvialis JS17.Asid L-2-Aminobutyric disintesis daripada asid 2-oxobutyric dan benzylamine dengan lebihan enansiomer lebih tinggi daripada 99%.Tindak balas menunjukkan perencatan produk yang teruk oleh benzaldehid, yang telah diatasi dengan menggunakan sistem tindak balas dwifasa untuk mengeluarkan produk perencatan daripada fasa akueus.Dalam tindak balas biphasic tipikal (50 mM asid 2-oxobutyric, 70 mM benzylamine dan 2.64 U/ml enzim tulen) menggunakan heksana sebagai pengekstrak, penukaran asid 2-oxobutyric mencapai 96% dalam 5 jam manakala hanya 39% penukaran diperoleh tanpa pengekstrakan produk.